Arterinė hipertenzija

Vaistas nuo hipertenzijos sergant inkstų liga. Arterinė hipertenzija

Turinys

    Lerkanidipinas — efektyvus ir gerai toleruojamas vaistas arterinei hipertenzijai gydyti, kai sergama lėtine inkstų liga Įvadas Kalcio kanalų blokatorių KKB istorija prasidėjo metais dr.

    vaistas nuo hipertenzijos sergant inkstų liga dibazolis nuo hipertenzijos

    Flekenšteino labo- ratorijoje. Joje buvo sukurti pir- mieji KKB — verapamilis ir feni- laminas. Dėmesys KKB nemažė- jo.

    vaistas nuo hipertenzijos sergant inkstų liga hipertenzija aghajanyan

    Metams bėgant, sukurta vis daugiau naujų KKB, kurie vieni nuo kitų skyrėsi farmakoterapi- nėmis savybėmis. Atsirado po- reikis kaip nors šiuos vaistus su- klasifikuoti.

    vaistas nuo hipertenzijos sergant inkstų liga naudingi hipertenzijos receptai

    Šiuo metu dažniausiai be cheminės klasifikacijos KKB klasifikuojami į 3 kartas su įvairių mokslininkų ir tyrėjų pasiūlytomis variaci- jomis. Pirmajai kartai priklauso trumpai ir greitai veikiantys KKB verapamilis, diltiazemas, nifedi- pinas.

    vaistas nuo hipertenzijos sergant inkstų liga arterijų hipertenzija қazaқsha

    Antrajai kartai priklauso pailginto veikimo pirmos kartos vaistų formos ir nauji dihidropiri- dininiai KKB felodipinas, benidipinas, kt. Tre- čiajai kartai priklauso naujieji dihidropiridininiai KKB, pasižymintys dideliu selektyvumu periferi- nėms, inkstų, vainikinėms kraujagyslėms.

    vaistas nuo hipertenzijos sergant inkstų liga hipertenzija trys vaistai

    Lerka- nidipinas, kuris rinkoje pasirodė aisiais, dėl farmakodinaminių ir farmakokinetinių savybių pri- skiriamas trečiosios kartos KKB. Įvairiose studijo- se nustatyta, kad, be pagrindinės indikacijos — arte- rinio kraujospūdžio mažinimo, lerkanidipinas pa- sižymi ir kitais teigiamais poveikiais, pavyzdžiui, nefroprotekciniu. Lerkanidipino farmakokinetika Lerkanidipinas yra vaistas nuo arterinės hi- pertenzijos.

    vaistas nuo hipertenzijos sergant inkstų liga hiperūgštinė hipertenzija

    Pagal cheminę struktūrą ir poveikį, jis priskiriamas prie 1,4-dihidropiridininių KKB vaistų grupės 1 pav. Šios cheminės savybės lemia gerą lerkanidipino biologinį pasisavinimą: išgėrus 10—20 mg lerka- nidipino tabletę, faktiškai proc.

    Kadangi esant ankstyvai ligos stadijai pacientas nejaučia jokių požymių, daugelis net nežino, kad jų inkstų veikla yra sutrikusi.

    Praktiškai visas lerkanidipinas organizme bi- otransformuojamas į neaktyvius metabolitus ne- pakitusio lerkanidipino nerandama nei šlapime, nei išmatosedaug lerkanidipino metabolizuoja- ma pirmo prasiskverbimo per kepenis metu, bio- loginis prieinamumas siekia 10 proc.

    Išgerto lerkanidipino kinetinė kreivė nėra tiesi- nė. Vadinasi, išgėrus 10 mg ir 20 mg lerkanidipino, jo maksimali koncentracija 2 kartus nepadidės.

    Tai rodo, kad pirmo prasi­skverbimo per kepenis metu vykstan ­tis metabolizmas yra progresuojančio įsotinamojo pobūdžio, todėl didinant dozę, biologinis prieinamumas didė­ja 1 lentelė. Nepaisant trumpo pusinės elimina­cijos iš plazmos laiko 8—10 val.

    Spausdinti Vaistai Dauguma medikamentų, reikalingų pradėjus dializę, yra tokie patys kaip medikamentai, kurių jums reikėjo iki dializės. Kai kurių medikamentų vartojimą reikės pakoreguoti, jus turės prižiūrėti gydytojas. Žemiau pateikti dažniausiai dializės pacientams skiriami medikamentai. Eritropoezę stimuliuojantys vaistai ESV Inkstai yra svarbiausias eritropoetiną EPO — kraujo gamybą stimuliuojantį hormoną — gaminantis organas.

    Didelis membra­nos pasiskirstymo koe­ficientas lemia švelnią lerkanidipino veikimo pradžią, todėl staigus arterinio kraujospūdžio kritimas su refleksine tachikardija vaistas nuo hipertenzijos sergant inkstų liga itin retai. Kaip minėta anks­čiau, nepakitusio lerka­nidipino šlapime ir iš­matose nerandama — jis visas biotransformuo­jamas CYP3A4 izofer­mentų į neaktyvius me­tabolitus.

    • Inkstai yra poriniai pupelės formos organai, maždaug kumščio dydžio.
    • Julius, JAV.
    • Inkstų hipertenzija nei vaistai gydyti

    Per 7 dienas iš organizmo išsiskiria 93,4—96,1 proc.