Mokslininkai aiškina, kokius genus paveldime iš motinos, o kokius – iš tėvo

Hipertenzija dominuojantis genas

Atsakyme užrašykite skaičių seką, parodydami gautų fenotipų santykį mažėjančia tvarka.

  1. Priežastis Hantingtono liga: genetinis sutrikimas Hantingtono ligą sukelia geno defektas, esantis Hantingtono geno 4 chromosomoje.
  2. Genų loterija - ką galime paveldėti?
  3. Mokslininkai aiškina, kokius genus paveldime iš motinos, o kokius – iš tėvo - DELFI Gyvenimas

Atsakymas Remdamiesi paveiksle pavaizduota kilme, nustatykite 1 ir 2 vaikų tėvų gimimo tikimybę procentais juodu ženklu pažymėtu ženklu, kai šis ženklas visiškai dominuoja.

Užrašykite atsakymą kaip skaičių. Atsakymas Kryžių analizei apibūdinti naudojamos visos, išskyrus dvi toliau pateiktas charakteristikas. Analizės tikslas priklauso nuo užduoties klausimo: 1 Koks yra laukiamos atžalos genotipas ir fenotipas? Norint atsakyti į pirmąjį klausimą, būtina teisingai išspręsti genetinę problemą abėcėlės tvarka ir surasti visus galimus laukiamos atžalos genotipus ir fenotipus.

hipertenzija dominuojantis genas kiek gerti sergant hipertenzija

Atsakymas į antrąjį klausimą susijęs su žymens pasireiškimo tikimybės apskaičiavimu. Tikimybę galima apskaičiuoti procentais.

Genų loterija - ką galime paveldėti?

Genotipo analizė Daugeliu atvejų analizuojant palikuonių genotipus reikia nustatyti kiekybinius skirtingų genotipų ryšius ir juos užrašyti. Pirmiausia surašomi visi genotipų variantai su skirtingais dominuojančių ir recesyvinių genų deriniais, tie patys variantai sujungiami ir apibendrinami.

Kai monohibridinis kirtimas pabrėžia homozigotinių dominuojančių, homozigotinių recesyvinių ir heterozigotinių organizmų skaičių ir užrašo jų santykį. Taigi, kai du heterozigotiniai organizmai yra kertami su Aa genotipu, bendras palikuonių genotipo variantų skaičius yra keturi genotipai AA, Aa, Aa, aa. Iš jų viena dalis asmenų bus homozigotiniai dėl dominuojančio požymio, du - heterozigotiniai, vienas - homozigotiniai recesyviniam genui.

Genotipo analizė turėtų būti parašyta taip: 1AA :   2Aa :   1aa ar lengviau 1 : 2 : 1 Toks Aa genotipų santykio tarp palikuonių įrašas rodo genotipo nevienalytiškumą. Be to, vienam asmeniui, turinčiam AA genotipą, yra du individai, turintys Aa genotipą, ir vienas asmuo, turintis AA genotipą. Tokio nevienalytiškumo atsiradimas vadinamas skaidymu.

Heterozigotinė mutacija

Fenotipų analizė Užfiksavus genotipų santykį, nustatomas kiekvieno iš jų fenotipinis pasireiškimas. Analizuojant fenotipą, atsižvelgiama į dominuojančio bruožo pasireiškimą. Jei genotipe yra dominuojantis genas, organizmas, turintis tokį genotipą, turės dominuojantį bruožą.

Recesyvinis bruožas pasireikš tik tada, kai kūnas yra homozigotinis recesyvinio geno atžvilgiu.

hipertenzija dominuojantis genas hipertenzija iš vaikystės prognozės

Atsižvelgiant į visa tai, jie suskaičiuoja visų asmenų, turinčių vienokius ar kitokius bruožus, skaičių ir užrašo jų skaitinį santykį. Kai monohibridas kerta du organizmus, kurių genotipas Aa.

Įrašyti pirmosios kartos palikuonių genotipai atrodė taip 1AA :   2Av :   1aa. Dominuojantis genas A visiškai slopina recesyvinio geno a pasireiškimą.

Naršymo meniu

Todėl hipertenzija dominuojantis genas, turinčių AA ir Aa genotipus, fenotipas bus tas pats: šie individai turės dominuojantį bruožą. Asmenų, turinčių skirtingus fenotipus, santykis bus toks: 3 : 1.

hipertenzija dominuojantis genas diuretikų vaistų nuo hipertenzijos sąrašas

Toks įrašas reiškia, kad tarp palikuonių pastebimas fenotipinis heterogeniškumas ir trys asmenys, turintys dominuojantį bruožą, sudaro vieną individą, turintį recesyvinį bruožą. Kadangi buvo sukryžminti fenotipo vienalyti individai, galima sakyti, kad fenotipo skilimas įvyko pirmoje kartoje. Nustatant tam tikro fenotipo turinčio individo palikuonių atsiradimo tikimybę, būtina išsiaiškinti tokių individų proporciją tarp visų galimų. Šiame pavyzdyje asmenų, turinčių dominuojantį bruožą, dalis yra 3 1AA ir 2Aa.

Gera diena, Katya! HOMOzygote - abu genai pasikeitė gauname iš kiekvieno iš tėvų geną. Keičiamas heterozigotinis vienas iš genų.

Apsvarstykite, kaip užregistruoti genotipų ir fenotipų santykį ir apskaičiuokite tikimybę. Kokia albinosinio vaiko tikimybė heterozigotinių tėvų šeimoje? Genotipo analizė rodo, kad tarp pirmosios kartos vaikų vienas yra homozigotinis AAdu yra heterozigotiniai Aao vienas yra homozigotinis recesyvinis.

Nuorodos kopijavimas

Skaitmeninis genotipų santykis atrodys 1 : Fenotipų analizė rodo, kad vaikai, turintys AA ir Aa genotipą, turės vyraujantį požymį - normalią odos pigmentaciją. Skaitmeninis santykis su normalia pigmentacija ir albinizmu sergantiems vaikams bus 3: 1. Albinizmu sergantys vaikai sudaro ¼ visų hibridų.

Hibridų, gautų kryžminės hibridizacijos būdu, analizė yra panaši į daugia hibridinių kryžių aprašymą.

Paveldimumas

Pirmiausia taip pat pasirašomi įvairūs genotipų variantai ir apibendrinami tie patys variantai. Genotipų variantai šiuo atveju gali būti labai įvairūs: dominuojantys dihomozigotiniai, recesyviniai dihomozigotiniai, diheterozigotiniai, monoheterozigotiniai.

Suskaičiavus, rezultatai užrašomi skaitinio santykio pavidalu, kaip ir monohidridinių kryžių atveju.

Paskaita. Moderni klasikinė genetika I

Hipertenzija dominuojantis genas ne raudona plaukų spalva dominuoja virš raudonos, o strazdanos vyrauja virš hipertenzija dominuojantis genas. Genai, lemiantys plaukų spalvą ir odos strazdanas, nėra susieti. Koks procentas ne strazdanotų strazdanotų vaikų gali būti tikimasi vyro ir moters santuokoje heterozigotiškai abiem?

Heterozigotinė mutacijos būsena

F 1 Genotipo analizė čia remiasi visų galimų atskirų genotipų variantų skaičiavimu ir sudarymu, o tie patys genotipai juos apibendrina. Tada kiekvienam simbolių deriniui užrašomi atitinkami genotipai. Panašūs asmenų santykiai genų rinkinyje B bus Aa ir aa genotipams. Jei individai analizuojami pagal kelis kriterijus, tada bendroji padalijimo formulė kertant visiškai heterozigotinius asmenis bus 1.